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數(shù)據(jù)管理

        專業(yè)的數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì),在對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行核查與清理過程中，遵守GCP、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南、藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)劃和報(bào)告指導(dǎo)原則、臨床試驗(yàn)的電子數(shù)據(jù)采集技術(shù)指導(dǎo)原則，通過標(biāo)準(zhǔn)化的管理，為客戶提供準(zhǔn)確、完整的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

 數(shù)據(jù)管理服務(wù)內(nèi)容

?CRF設(shè)計(jì)；
?數(shù)據(jù)庫頁面和邏輯核查測(cè)試；
?數(shù)據(jù)管理計(jì)劃制定及數(shù)據(jù)核查計(jì)劃制定；
?病例報(bào)告表填寫指南撰寫；
?數(shù)據(jù)的核查與清理；
?嚴(yán)重不良事件一致性核查；
?外部數(shù)據(jù)管理；
?本地實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理；
?醫(yī)學(xué)編碼；
?數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制；
?數(shù)據(jù)管理報(bào)告撰寫；
?數(shù)據(jù)庫鎖定；
?數(shù)據(jù)的提取和傳輸?shù)取?/div>