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數(shù)據(jù)管理

        專業(yè)的數(shù)據(jù)管理團隊,在對臨床試驗數(shù)據(jù)進行核查與清理過程中，遵守GCP、臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南、藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的計劃和報告指導(dǎo)原則、臨床試驗的電子數(shù)據(jù)采集技術(shù)指導(dǎo)原則，通過標(biāo)準(zhǔn)化的管理，為客戶提供準(zhǔn)確、完整的臨床試驗數(shù)據(jù)。

 數(shù)據(jù)管理服務(wù)內(nèi)容

?CRF設(shè)計；
?數(shù)據(jù)庫頁面和邏輯核查測試；
?數(shù)據(jù)管理計劃制定及數(shù)據(jù)核查計劃制定；
?病例報告表填寫指南撰寫；
?數(shù)據(jù)的核查與清理；
?嚴(yán)重不良事件一致性核查；
?外部數(shù)據(jù)管理；
?本地實驗室數(shù)據(jù)管理；
?醫(yī)學(xué)編碼；
?數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制；
?數(shù)據(jù)管理報告撰寫；
?數(shù)據(jù)庫鎖定；
?數(shù)據(jù)的提取和傳輸?shù)取?/div>